PLEITROPIE
• Cystická fibróza = mukoviscidóza
– mukózní žlázy produkují velké množství hlenu, vývod slinivky břišní je ucpán, vznikají patogenní částice
– děti trpí záněty DC, a dochází k opoždění ve vývoji
• Marfanův syndrom = arachnodaktýlie
– dlouhé štíhlé končetiny, prsty, dlouhé, vyzáblé tělo, vady očí, páteře
– ne u všech jedinců se znaky projevují stejně výrazně
– expresivita genu – stupeň projevu genu ve genotypu
POLYFAKTORIÁLNÍ DĚDIČNOST:
– více genů – vznik 1 znaku
– na vzniku genu se podílí více dědičných faktorů
– např.Rh faktor, Rh+( přítomnost alely DD,Dd), Rh-
– matka Rh-, otec Rh+ – dítě Rh+ , pozor matka si může začít vytvářet protilátky proti Rh- u svého dítěte – hemolýza (rozpad ERY – červených krvinek)
Podporujeme: